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Título : SINDROME DE MEDULA ESPINAL ANCLADA ASOCIADA A VEJIGA NEUROGENICA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON MIELOMENINGOCELE EN EL HOSPITAL “DR. ROBERTO GILBERT ELIZALDE” DE GUAYAQUIL, 2013-2017
Autor : NEGRETE, ALICIA
VILLACIS PALACIOS, PAULA ESTEFANIA
Palabras clave : MIELOMENINGOCELE
SINDROME DE MEDULA ANCLADA
VEJIGA NEUROGENICA
Fecha de publicación : 2-jul-2018
Resumen : Myelomeningocele is a congenital pathology in which there is a defect of closure of the caudal portion of the neural tube at the end of the first month of pregnancy, leaving exposed spinal cord, meninges, cerebrospinal fluid and nerve roots of the affected area. This will cause sensorimotor paralysis. This pathology is associated with other pathologies such as hydrocephalus, neurogenic bladder, Arnold-Chiari type II malformation, Tethered Spinal Cord Syndrome among others. Its main cause of death is renal failure (CKD) caused by a Neurogenic bladder (VN), which if not detected in time leads to CKD, as well as VN can be caused by a Tethered spinal cord syndrome not diagnosed. The purpose of the study is to find a significant association between the Tethered Spinal Cord Syndrome and the Neurogenic bladder.
Descripción : El Mielomeningocele es una patología congénita en la cual se da un defecto de cierre de la porción caudal del tubo neural al final del primer mes de embarazo, dejando expuesto médula espinal, meninges, líquido cefalorraquídeo y raíces nerviosas de la zona afectada. Esto provocará una parálisis sensoriomotora. Esta patología se asocia a otras patologías como lo son la hidrocefalia, vejiga neurogénica, malformación de Arnold-Chiari tipo II, Síndrome de Médula Anclada entre otras. Su principal causa de muerte es la Insuficiencia renal (IRC) provocada por una vejiga neurogénica (VN) de base, la cuala tiempo conlleva a la IRC, así como la VN puede ser causada por un Síndrome de medula anclada no diagnosticado. El propósito del estudio es encontrar una asociación significativa entre el Síndrome de Médula anclada y la Vejiga neurogénica.
URI : http://repositorio.uees.edu.ec/123456789/3757
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